obtención de acetato de isoamilo

Una columna de vidrio de 40 cm de longitud y 3 cm de diámetro correspondiente a la zona reactiva donde se empacó el catalizador. Marulanda, V.F. La reacción de esterificación fue catalizada por una resina de intercambio catiónico fuertemente ácida, Purolite C-100, verificando su utilidad, por presentar un aumento en la selectividad del sistema. Además de su actividad catalítica, exhiben una adsorción (hinchamiento) selectiva, permitiendo una relación de reactivos a sitios activos muy diferente de la obtenida con catalizadores homogéneos convencionales. El catalizador empleado presentó excelentes propiedades en cuanto a temperatura de operación, tamaño de partícula y capacidad de intercambio iónico (CI) de 2 eq/L. Departamento de Química Tecnológica, Facultad de Ingeniería, 3 Laboratorio de Hidrocarburo y Derivado (PHD), Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad de Carabobo. El modelo aplicado fue el RadFrac, el cual permitió realizar la simulación del sistema utilizando una sola unidad de proceso. Environmental Science & Technology, Vol. Alfonso, H., Pérez, G., Díaz, I., Alba, S. y Armas, R.: “Resinas de intercambio iónico para prolongar la liberación de los fármacos”. Los experimentos en el sistema reactivo se realizaron a presión constante (P = 0,936 atm) y a diferentes condiciones de alimentación. 2, Nº 3 (2002). by diana0morales_2 in Types > Presentations and química biorgánica. En la zona reactiva se ubicó el catalizador tipo lecho empacado, el butanol fue cargado directamente al balón de vidrio, se calentó hasta su punto de ebullición (117 °C), el vapor producido ascendía por la columna humedeciendo progresivamente el catalizador. Industrial & Engineering Chemistry Research, Vol. 25, Nº 003 (2005) 13-21. La destilación reactiva (DR) es un proceso combinado en donde la reacción química y la destilación se llevan a cabo en una sola unidad, a diferencia del proceso convencional donde se utiliza un reactor químico y una etapa adicional de destilación para la separación del producto final como se observa en la Figura 1. Synthesis of n-butyl acetate system using a reactive distillation from a agro-industrial waste, Vanessa Altomare1,2*, Henry Labrador2,3, Paola Rodríguez2, Vanessa Morales2, Celeste Fernández1, 1 Centro de Investigaciones Químicas (CIQ), 2 Laboratorio de Química Orgánica. REACCIÓN H2O + O H2SO4 O OH + HO CO CH3 Ácido acético Alcohol isoamílico Acetato de isoamilo Se tomó muestra de la fase acuosa (inferior) y de la fase orgánica (superior), para el seguimiento del comportamiento inicial del sistema. The simulation of the column is made in Aspen Plus based on the experimental information provided, with the purpose of reproducing the data. [ Links ], 14. Al encontrarse en un medio ácido no perdió su actividad catalítica, esto resultó muy relevante debido a que permitió utilizar el sólido en experiencias sucesivas, sin tratamientos regenerativos intermedios; lo que a su vez resulta un mayor aprovechamiento de sus propiedades, así como de consumo de energía y finalmente, una importante disminución del impacto ambiental en la generación de desechos sólidos. Industrial & Engineering Chemistry Research, Vol. : “Standard Test Method for Physical and Chemical Propeties of Particulate Ion-Exchange Resins”. 32 (1977) 551-556. Del punto de vista cinético, la conversión alcanzada en esta configuración (DR) es mayor a la obtenida mediante en un reactor convencional, obteniéndose composiciones finales de éster en el fondo entre 58 y 77%, para ambas las relaciones molares. [ Links ], 16. Un embudo de separación calibrado de 100 mL para la alimentación del ácido acético a la columna, un condensador para operación a reflujo total de 53 cm de longitud y 2,4 cm de diámetro; un balón de vidrio de 1 L usado como rehervidor y una trampa de agua calibrada de 100 mL como unidad de separación de las fases y obtención del producto final. [ Links ], 5. 42 (2003) 5182-5194. Steinigeweg, S. y Gmheling, J.: “n-Butylacetate Synthesis via Reactive Distillation: Thermodynamics Aspects, Reaction Kinetics, Pilot-Plant Experiments, and Simulation Studies”. Síntesis de acetato de isoámilo. Estas fueron analizadas por cromatografía de gases (CG), para ello, se utilizó un cromatógrafo de gases modelo Varian 3800 equipado con un detector de ionización a la llama (FID) acoplado a un detector de conductividad térmica (TCD). El valor inicial fue de 1,7±0,2 eq/L y luego de utilizarla durante toda la experimentación fue de 1,9±0,2 eq/L, lo que indica ningún grado de desactivación del sólido. Revista Ingeniería e Investigación, Vol. Desde el punto de vista operativo los resultados obtenidos son benévolos, ya que permitieron obtener un producto de alta pureza mediante un equipo versátil que incluye múltiples operaciones en una misma unidad, evitando de esta manera tratamientos químicos o físicos posteriores del producto que se efectuaría si se tratase de un equipo convencional. Turkish Journal of Chemistry, Vol. Actualmente, se invierte gran cantidad de dinero en el desarrollo de tecnologías limpias que se adapten a los nuevos requerimientos de la humanidad, que ofrezcan una ecoeficiencia importante, minimizando así la generación de contaminantes. Se realizó la simulación de la columna en Aspen Plus partiendo de la información experimental suministrada, con el fin de corroborar la reproducibilidad de los datos.

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